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Endocrine Regulations
Volume 52 (2018): Numero 2 (Aprile 2018)
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Mutations in
SURF1
are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients
Daniel Danis
Daniel Danis
Institute of Experimental Endocrinology, Biomedical Research Center, Slovak Academy of Sciences
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Katarina Brennerova
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Martina Skopkova
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Timea Kurdiova
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Jozef Ukropec
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Juraj Stanik
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Miriam Kolnikova
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Daniela Gasperikova
Daniela Gasperikova
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Gasperikova, Daniela
30 apr 2018
Endocrine Regulations
Volume 52 (2018): Numero 2 (Aprile 2018)
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Pubblicato online:
30 apr 2018
Pagine:
110 - 118
DOI:
https://doi.org/10.2478/enr-2018-0013
Parole chiave
Leigh syndrome
,
mitochondrial disease
,
SURF1
,
whole exome sequencing
© 2018 Daniel Danis et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.