Accesso libero

De novo KMT2D heterozygous frameshift deletion in a newborn with a congenital heart anomaly

Š Stangler Herodež

Š Stangler Herodež

  • Laboratory of Medical Genetics, University Medical Centre MariborMaribor, Slovenia
  • Medical Faculty, University of MariborMaribor, Slovenia
Cerca questo autore su
Sciendo|Google Scholar
Stangler Herodež, Š
, 
N Marčun Varda

N Marčun Varda

  • Medical Faculty, University of MariborMaribor, Slovenia
  • Division of Paediatrics, University Medical Centre MariborMaribor, Slovenia
Cerca questo autore su
Sciendo|Google Scholar
Marčun Varda, N
, 
Kokalj Vokač N

Kokalj Vokač N

  • Laboratory of Medical Genetics, University Medical Centre MariborMaribor, Slovenia
  • Medical Faculty, University of MariborMaribor, Slovenia
Cerca questo autore su
Sciendo|Google Scholar
N, Kokalj Vokač
 e 
D Krgović

D Krgović

  • Laboratory of Medical Genetics, University Medical Centre MariborMaribor, Slovenia
  • Medical Faculty, University of MariborMaribor, Slovenia
Cerca questo autore su
Sciendo|Google Scholar
Krgović, D
  
26 ago 2020
De novo KMT2D heterozygous frameshift deletion in a newborn with a congenital heart anomaly's Cover Image
INFORMAZIONI SU QUESTO ARTICOLO
Articolo precedente
Articolo Successivo
Cita
Scarica la copertina
Categoria dell'articolo: Case Report
Pubblicato online: 26 ago 2020
Pagine: 83 - 90
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2020-0008
Parole chiave
© 2020 Stangler Herodež Š, Marčun Varda N, Kokalj Vokač N, Krgović D, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Lingua:
Inglese
Frequenza di pubblicazione:
2 volte all'anno
Argomenti della rivista:
Medicina, Scienze medicali di base, Scienze medicali di base, altro
Feed RSS della rivista