Accès libre

Potential clinical use of miRNA molecules in the diagnosis of prostate cancer

Paweł Porzycki
Paweł Porzycki
   | 29 juin 2021
Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej's Cover Image
À propos de cet article
Article précédent
Article suivant
Citez
Article Category: Review
Publié en ligne: 29 juin 2021
Pages: 491 - 501
Reçu: 06 juil. 2020
Accepté: 01 févr. 2021
DOI: https://doi.org/10.5604/01.3001.0015.0030
Mots clés
© 2021 Paweł Porzycki, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Ryc. 1

Mechanizm działania genu supresorowego miRNA w powstawaniu PCa. Dojrzałe miRNA, które wiążą się z docelowymi mRNA z niedoskonałą komplementarnością blokują ekspresję genu docelowego na poziomie translacji białka. Zmniejszenie lub usunięcie dojrzałego miRNA, który działa jako supresor nowotworu, prowadzi do nieodpowiedniej ekspresji mRNA – docelowej onkoproteiny i ostatecznie do powstawania nowotworu
Mechanizm działania genu supresorowego miRNA w powstawaniu PCa. Dojrzałe miRNA, które wiążą się z docelowymi mRNA z niedoskonałą komplementarnością blokują ekspresję genu docelowego na poziomie translacji białka. Zmniejszenie lub usunięcie dojrzałego miRNA, który działa jako supresor nowotworu, prowadzi do nieodpowiedniej ekspresji mRNA – docelowej onkoproteiny i ostatecznie do powstawania nowotworu

Ryc. 2

miRNA działający jako onkogen. Amplifikacja lub nadekspresja dojrzałego miRNA, który odgrywa rolę onkogenną, może spowodować powstanie nowotworu. W tej sytuacji zwiększone ilości dojrzałego miRNA, które mogą być wytwarzane w nieodpowiednim czasie cyklu komórkowego lub w niewłaściwych tkankach, hamuje ekspresję docelowego genu supresorowego, co prowadzi do powstawania i progresji raka
miRNA działający jako onkogen. Amplifikacja lub nadekspresja dojrzałego miRNA, który odgrywa rolę onkogenną, może spowodować powstanie nowotworu. W tej sytuacji zwiększone ilości dojrzałego miRNA, które mogą być wytwarzane w nieodpowiednim czasie cyklu komórkowego lub w niewłaściwych tkankach, hamuje ekspresję docelowego genu supresorowego, co prowadzi do powstawania i progresji raka

Ryc. 3

Patofizjologiczna rola miRNA w rozwoju raka prostaty
Patofizjologiczna rola miRNA w rozwoju raka prostaty

Nieprawidłowe poziomy miRNA w poszczególnych etapach patogenezy PCa

Etapy patogenezy PCa miRNA o nieprawidłowych poziomach
SZLAK SYGNAŁOWY AR miR-21, 31, 221/222, 125b, 141, 331-3P
APOPTOZA miR-15a, 19a-3p, 20a, 21, 24, 26a, let-7, 27b-3p, 30c-2, 31, 32, 34a, 34c, 92, 96, 99a, 101, 135, 143, 144-3p, 182, 185, 204, 205, 320a, 330, 338-3p, 548a, 548b, 548c-5p, 548c-3p, 766, 1266, 1305, 3190, 4286, 4647, 5194
EMT miR-19a, 23b, 29b, 30a, 33a, 34a, 100, 132/212, 139, 141, 143, 145, 200, 203, 205, 214, 301, 375, 409, 410, 449, 486, 652, 875, 3622a
PROGNOZOWANIE miR-21, 331-3P, 141, 146a, 125b, 16, 1, 143, 145, 34a, 301, 205, 222, 31, 200 family, 10, 100, 30C, 224, 182, 187
PRZERZUTY miR-15, 16, 19a-3p, 21, 141, 145, 375, 940
CYKL KOMÓRKOWY miR-1-3p, 96, 139, 193a-3p, 302a, 501-3p, 487a-3p, 1307
PROLIFERACJA miR-1, 7, 22, 25, 100, 101, 107, 125, 136, 139, 143, 182, 192, 202, 211, 223, 296, 301a, 500

Charakterystyka niektórych miRNA w PCa

miRNA Rozregulowanie w górę (↑)w dół (↓) Przykładowe geny docelowe Procesy biologiczne Piśmiennictwo
miR-1 ↓ SNAI2 Cykl komórkowy, EMT [29]
Family let-7 ↓ E2F2CCND2 Cykl komórkowy, Proliferacja [12]
KlustermiR-15a/16 ↓ CCND1WNT3ABCL2 Proliferacja, Apoptoza [5]
miR-21 ↑ PTEN, PDCD4 Proliferacja, Przerzuty [33]
miR-24 ↑ CDKN1B, CDKN2A, FAF1 Cykl komórkowy, Apoptoza [31]
miR-26a ↓ LIN28B, ZCCHC11 Przerzuty [15]
miR-27b ↓ GOLM1 Proliferacja, Przerzuty [17]
miR-29b ↓ SNAI1 EMT, Przerzuty [42]
miR-31 ↓ AR, E2F1, E2F2, EXO1, FOXM1, MCM2 Szlak sygnałowy receptora androgenowego, Cykl komórkowy [25]
miR-34a ↓ CD44 Macierzystość w komórkach rakowych, Przerzuty [26]
miR-34b ↓ AKT EMT, Przerzuty [32]
miR-96 ↑ FOXO1, MTSS1 Cykl komórkowy, Przerzuty [56]
miR-124 ↓ AR Szlak sygnałowy receptora androgenowego [44]
miR-136 ↓ MAP2K4 Proliferacja, Przerzuty [61]
miR-141 ↑ NROB2, CD44, EZH2 Szlak sygnałowy receptora androgenowego, Macierzystość w komórkach rakowych, Przerzuty [27]
Kluster of miR-143/145 ↓ GOLM1 Proliferacja, Przerzuty [23]
miR-182 ↑ ARRDC3, FOXO1 Szlak sygnałowy receptora androgenowego, Przerzuty, Cykl komórkowy [58]
Family miR-200 (miR-200a, miR-200b, miR-200c) ↑ ZEB1, ZEB2 Proliferacja, EMT [18]
miR-205 ↓ BCL2, ZEB1, ZEB2 Apoptoza EMT [18]
mir-212 ↓ MAPK1 Proliferacja, Przerzuty, Apoptoza [22]
Kluster miR-221/222 ↑ CDKN1B Proliferacja [16]
miR-320 ↓ CTNNB1 Macierzystość w komórkach rakowych [21]
miR-375 ↑ ZEB1YAP1 Przerzuty [43]
miR-466 ↓ RUNX2 Apoptoza, Przerzuty [11]
miR-605 ↓ EN2 Proliferacja, Przerzuty [60]
miR-940 ↑ MEIN1 Przerzuty [40]
miR-3622a ↓ ZEB1, SNAI2 EMT [7]
eISSN:
1732-2693
Langue:
Anglais
Périodicité:
Volume Open
Sujets de la revue:
Life Sciences, Molecular Biology, Microbiology and Virology, Medicine, Basic Medical Science, Immunology
RSS Feed de la revue