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Internal Medicine
Édition 15 (2018): Edition 1 (March 2018)
Accès libre
From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease
Mihaela Ghinea
Mihaela Ghinea
,
Sabina Ciocodei
Sabina Ciocodei
,
Gabriela Butoi
Gabriela Butoi
,
Geandan Memet
Geandan Memet
,
Andreea Stoica
Andreea Stoica
et
Zizi Niculescu
Zizi Niculescu
| 24 mars 2018
Internal Medicine
Édition 15 (2018): Edition 1 (March 2018)
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Publié en ligne:
24 mars 2018
Pages:
69 - 76
DOI:
https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008
Mots clés
lysosomal storage disease
,
glucocerebrosidase Gaucher's cells
,
imiglucerase
© 2018 Mihaela Ghinea et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Mihaela Ghinea
Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” University
Constanta
Sabina Ciocodei
Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta,
Gabriela Butoi
Medimar Imagistic Constanta,
Geandan Memet
Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta,
Andreea Stoica
Faculty of Medicine, Ovidius University in Constanta
Zizi Niculescu
Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” University
Constanta