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A case of glycogen storage disease type 1a mimicking familial chylomicronemia syndrome

A Olgac

A Olgac

Department of Pediatric Metabolism, Division of Pediatric Metabolism, University of Health Sciences, Dr. Sami Ulus Maternity and Child Health, Training and Research HospitalAnkara, Turkey
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Olgac, A
, 
İ Okur

İ Okur

Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University HospitalAnkara, Turkey
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Okur, İ
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G Biberoğlu

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Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University HospitalAnkara, Turkey
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Biberoğlu, G
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FS Ezgü

FS Ezgü

Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University HospitalAnkara, Turkey
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Ezgü, FS
 y 
L Tümer

L Tümer

Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University HospitalAnkara, Turkey
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Tümer, L
  
27 jul 2021
A case of glycogen storage disease type 1a mimicking familial chylomicronemia syndrome's Cover Image
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Categoría del artículo: Case Report
Publicado en línea: 27 jul 2021
Páginas: 103 - 106
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0013
Palabras clave
© 2021 Olgac A, Okur İ, Biberoğlu G, Ezgü FS, Tümer L, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.

Figure 1

Milky lipemic appearance of the patient’s blood due to hyperlipidemia.
Milky lipemic appearance of the patient’s blood due to hyperlipidemia.
Idioma:
Inglés
Calendario de la edición:
2 veces al año
Temas de la revista:
Medicina, Ciencias médicas básicas, Ciencias médicas básicas, otros
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