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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 24 (2021): Edición 1 (Junio 2021)
Acceso abierto
A case of glycogen storage disease type 1a mimicking familial chylomicronemia syndrome
A Olgac
A Olgac
Department of Pediatric Metabolism, Division of Pediatric Metabolism, University of Health Sciences, Dr. Sami Ulus Maternity and Child Health, Training and Research Hospital
Ankara, Turkey
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Olgac, A
,
İ Okur
İ Okur
Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University Hospital
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G Biberoğlu
G Biberoğlu
Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University Hospital
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FS Ezgü
FS Ezgü
Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University Hospital
Ankara, Turkey
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Ezgü, FS
y
L Tümer
L Tümer
Department of Pediatric Metabolism and Nutrition, Gazi University Hospital
Ankara, Turkey
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Tümer, L
27 jul 2021
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 24 (2021): Edición 1 (Junio 2021)
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Categoría del artículo:
Case Report
Publicado en línea:
27 jul 2021
Páginas:
103 - 106
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0013
Palabras clave
Familial chylomicronemia syndrome (FCS)
,
Glycogen storage disease type 1a (GSD1a)
,
Hypertriglyceridemia (HTG)
,
Pancreatitis
© 2021 Olgac A, Okur İ, Biberoğlu G, Ezgü FS, Tümer L, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.