<trans-abstract xml:lang="hr" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<p>Valproat je najčešće korišten antiepileptik, čiji štetni učinci uključuju masnu jetru (steatozu) i dislipidemiju. Cilj istraživanja bio je utvrditi kako će prirodni flavonoid i antioksidans naringin u interakciji s valproatom ublažiti navedene štetne učinke. Mužjaci miševa C57BL6 bili su svakodnevno tijekom 10 dana izloženi valproatu u dozi od 150 mg/kg i naringinu u dozi od 25 mg/kg te njihovim međusobnim kombinacijama u istim dozama. Nakon pokusnog razdoblja usporedili smo razinu serumskih triglicerida, kolesterola, LDL, HDL i VLDL, jetrene markere PPAR-alfa, PGC-1 alfa, ACOX1 i Nrf2 te antioksidacijske markere SOD, CAT i GSH u jetri. Svaka je jetra analizirana histološki. Valproat je povećao parametre peroksidacije lipida i izazvao izraženu mikrovezikularnu steatozu u cijelom jetrenom lobulu u svim acinarnim zonama, ali je istodobna primjena naringina ograničila steatozu na periferiju lobula. Osim toga, naringin je uspostavio normalnu ravnotežu serumskoga kolesterola, LDL i triglicerida te jetrenih markera PPAR-alfa i PGC-1 alfa, ACOX1 i MDA. Također je povećao aktivnost SOD-a. Svi ovi nalazi upućuju na to da naringin modulira ključne regulatore metabolizma lipida i da ga treba dalje istražiti u ovome modelu, bilo samog ili u kombinaciji s drugim lijekovima ili molekulama za regulaciju lipida.</p>
</trans-abstract>

Valproat je najčešće korišten antiepileptik, čiji štetni učinci uključuju masnu jetru (steatozu) i dislipidemiju. Cilj istraživanja bio je utvrditi kako će prirodni flavonoid i antioksidans naringin u interakciji s valproatom ublažiti navedene štetne učinke. Mužjaci miševa C57BL6 bili su svakodnevno tijekom 10 dana izloženi valproatu u dozi od 150 mg/kg i naringinu u dozi od 25 mg/kg te njihovim međusobnim kombinacijama u istim dozama. Nakon pokusnog razdoblja usporedili smo razinu serumskih triglicerida, kolesterola, LDL, HDL i VLDL, jetrene markere PPAR-alfa, PGC-1 alfa, ACOX1 i Nrf2 te antioksidacijske markere SOD, CAT i GSH u jetri. Svaka je jetra analizirana histološki. Valproat je povećao parametre peroksidacije lipida i izazvao izraženu mikrovezikularnu steatozu u cijelom jetrenom lobulu u svim acinarnim zonama, ali je istodobna primjena naringina ograničila steatozu na periferiju lobula. Osim toga, naringin je uspostavio normalnu ravnotežu serumskoga kolesterola, LDL i triglicerida te jetrenih markera PPAR-alfa i PGC-1 alfa, ACOX1 i MDA. Također je povećao aktivnost SOD-a. Svi ovi nalazi upućuju na to da naringin modulira ključne regulatore metabolizma lipida i da ga treba dalje istražiti u ovome modelu, bilo samog ili u kombinaciji s drugim lijekovima ili molekulama za regulaciju lipida.

Effects of naringin and valproate interaction on liver steatosis and dyslipidaemia parameters in male C57BL6 mice

Archives of Industrial Hygiene and Toxicology

This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Interakcija naringina s valproatom u regulaciji dislipidemije u C57BL6 miševa

Valproat je najčešće korišten antiepileptik, čiji štetni učinci uključuju masnu jetru (steatozu) i dislipidemiju. Cilj istraživanja bio je utvrditi kako će...

Effects of naringin and valproate interaction on liver steatosis and dyslipidaemia parameters in male C57BL6 mice

Article Category: Original article

Publicado en línea: 07 abr 2022

Páginas: 71 - 82

Recibido: 01 oct 2021

Aceptado: 01 feb 2022

DOI: https://doi.org/10.2478/aiht-2022-73-3608

© 2022 David Jutrić, Domagoj Đikić, Almoš Boroš, Dyna Odeh, Sandra Domjanić Drozdek, Romana Gračan, Petar Dragičević, Irena Crnić, Irena Landeka Jurčević, published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.