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Journal of Epileptology
Volumen 21 (2013): Edición 1 (June 2013)
Acceso abierto
Detection of
SCN1A
mutations in patients with severe myoclonic epilepsy in infancy by custom resequence array
Takayuki Sugawara
Takayuki Sugawara
,
Shuichi Yoshida
Shuichi Yoshida
,
Naoko Onodera
Naoko Onodera
,
Kazumaru Wada
Kazumaru Wada
,
Shinichi Hirose
Shinichi Hirose
y
Sunao Kaneko
Sunao Kaneko
| 10 jun 2013
Journal of Epileptology
Volumen 21 (2013): Edición 1 (June 2013)
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Publicado en línea:
10 jun 2013
Páginas:
5 - 13
Recibido:
24 may 2012
Aceptado:
03 jun 2013
DOI:
https://doi.org/10.21307/joepi-2015-0001
Palabras clave
DNA chip
,
epilepsy
,
resequence
,
SMEI
© 2013 Takayuki Sugawara et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Takayuki Sugawara
Department of Neuropsychiatry Hirosaki University Graduate School of Medicine
Hirosaki, Japan
Research Institute of Bio-system Informatics Tohoku Chemical Co., Ltd
Morioka, Japan
Shuichi Yoshida
Department of Integrated Human Sciences Hamamatsu University School of Medicine
Hamamatsu, Japan
Naoko Onodera
Department of Neuropsychiatry Hirosaki University Graduate School of Medicine
Hirosaki, Japan
Research Institute of Bio-system Informatics Tohoku Chemical Co., Ltd
Morioka, Japan
Kazumaru Wada
Department of Disability and Health Division of Health Sciences, Hirosaki University Graduate School of Health Sciences
Hirosaki, Japan
Shinichi Hirose
Department of Pediatrics School of Medicine, Fukuoka University
Fukuoka, Japan
Sunao Kaneko
Department of Neuropsychiatry Hirosaki University Graduate School of Medicine
Hirosaki, Japan