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Balkan Journal of Medical Genetics
Band 20 (2017): Heft 2 (December 2017)
Uneingeschränkter Zugang
The mitochondrial COI/tRNA
SER(UCN)
G7444A mutation may be associated with hearing impairment in a Han Chinese family
Y Ding
Y Ding
,
B-H Xia
B-H Xia
,
Y-S Teng
Y-S Teng
,
G-C Zhuo
G-C Zhuo
und
J-H Leng
J-H Leng
| 29. Dez. 2017
Balkan Journal of Medical Genetics
Band 20 (2017): Heft 2 (December 2017)
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Article Category:
Original Article
Online veröffentlicht:
29. Dez. 2017
Seitenbereich:
43 - 49
DOI:
https://doi.org/10.1515/bjmg-2017-0025
Schlüsselwörter
C1494T
,
G7444A
,
Chinese family
,
Deafness
,
Mitochondrial DNA (mtDNA)
,
Pathogenic variants
© 2017 Ding Y, Xia B-H, Teng Y-S, Zhuo G-C, Leng J-H, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Y Ding
Central Laboratory, Hangzhou First People’s Hospital
Hangzhou, People’s Republic of China
Affiliated Hangzhou Hospital Nanjing Medical University
Hangzhou, People’s Republic of China
B-H Xia
Department of Pharmacy, Hunan Chinese Medical University
Changsha, People’s Republic of China
Y-S Teng
Affiliated Hangzhou Hospital Nanjing Medical University
Hangzhou, People’s Republic of China
Department of Otolaryngology, Hangzhou First People’s Hospital
Hangzhou, People’s Republic of China
G-C Zhuo
Central Laboratory, Hangzhou First People’s Hospital
Hangzhou, People’s Republic of China
Affiliated Hangzhou Hospital Nanjing Medical University
Hangzhou, People’s Republic of China
J-H Leng
Central Laboratory, Hangzhou First People’s Hospital
Hangzhou, People’s Republic of China
Affiliated Hangzhou Hospital Nanjing Medical University
Hangzhou, People’s Republic of China