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Experimental and Applied Biomedical Research (EABR)
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Rare Neurological Diseases: an Overreview of Pathophysiology, Epidemiology, Clinical Features and Pharmacoeconomic Considerations in the Treating
Medo Gutic
Medo Gutic
,
Ardea Milidrag
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,
Azra Gutic Cikotic
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,
Milos Danilovic
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Teodora Safiye
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Ivana Bulatovic
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Milos N. Milosavljevic
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e
Slobodan Jankovic
Slobodan Jankovic
| 26 dic 2021
Experimental and Applied Biomedical Research (EABR)
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Pubblicato online:
26 dic 2021
Pagine:
-
Ricevuto:
07 lug 2021
Accettato:
22 ago 2021
DOI:
https://doi.org/10.2478/sjecr-2021-0049
Parole chiave
Rare diseases
,
Dravet syndrome
,
Tuberous sclerosis complex
,
Lennox-Gastaut syndrome
,
Angelman syndrome
,
Prader-Willi syndrome
,
Duchenne Muscular Dystrophy
,
Spinal muscular atrophy
,
orphan drugs
,
pharmacoeconomics
© 2020 Medo Gutic et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Medo Gutic
University of Kragujevac, Faculty of Medical Sciences
Kragujevac, Serbia
Ardea Milidrag
University of Kragujevac, Faculty of Medical Sciences
Kragujevac, Serbia
Azra Gutic Cikotic
Public Health Institution Health Center “Dr Nika Labović” Berane
Montenegro
Milos Danilovic
University of Defense in Belgrade, Medical Faculty of the Military Medical Academy, Clinic of Neurology
Belgrade, Serbia
Teodora Safiye
University of Kragujevac, Faculty of Medical Sciences
Kragujevac, Serbia
Ivana Bulatovic
HIP Clinical Center of Montenegro, Clinic of Neurology
Podgorica, Montenegro
Milos N. Milosavljevic
University of Kragujevac, Faculty of Medical Sciences, Department of Pharmacology and Toxicology
Kragujevac, Serbia
Slobodan Jankovic
University of Kragujevac, Faculty of Medical Sciences, Department of Pharmacology and Toxicology
Kragujevac, Serbia