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Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 25 (2022): Numero 1 (June 2022)
Accesso libero
Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome with heterozygous p.D50N in the
GJB2
gene in two Serbian adult patients
T Kalezić
T Kalezić
,
I Vuković
I Vuković
,
M Stojković
M Stojković
,
S Stanojlović
S Stanojlović
,
J Karanović
J Karanović
,
G Brajušković
G Brajušković
e
D Savić-Pavićević
D Savić-Pavićević
| 01 mar 2023
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 25 (2022): Numero 1 (June 2022)
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Article Category:
Case report
Pubblicato online:
01 mar 2023
Pagine:
79 - 84
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2022-0014
© 2022 Kalezić T., Vuković I., Stojković M., Stanojlović S., Karanović J., Brajušković G., Savić-Pavićević D., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
T Kalezić
School of Medicine, University of Belgrade; Clinic for Eye Disease, University Clinical Centre of Serbia
Belgrade, Serbia
I Vuković
School of Medicine, University of Belgrade; Clinic for Gynecology and Obstetrics, University Clinical Centre of Serbia
Belgrade, Serbia
M Stojković
School of Medicine, University of Belgrade; Clinic for Eye Disease, University Clinical Centre of Serbia
Belgrade, Serbia
S Stanojlović
School of Medicine, University of Belgrade; Clinic for Eye Disease, University Clinical Centre of Serbia
Belgrade, Serbia
J Karanović
University of Belgrade, Faculty of Biology, Center for Human Molecular Genetics
Belgrade, Serbia
G Brajušković
University of Belgrade, Faculty of Biology, Center for Human Molecular Genetics
Belgrade, Serbia
D Savić-Pavićević
University of Belgrade, Faculty of Biology, Center for Human Molecular Genetics
Belgrade, Serbia