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Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 25 (2022): Numero 1 (June 2022)
Accesso libero
A novel
Loss-of-function
Mutation in
MYBPC3
Causes familial hypertrophic cardiomyopathy with extreme intrafamilial phenotypic heterogeneity
Y Peng
Y Peng
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J Xu
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Y Wang
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Z Chen
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S Banerjee
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Z Zhang
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M Bai
M Bai
| 01 mar 2023
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 25 (2022): Numero 1 (June 2022)
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Article Category:
Original Article
Pubblicato online:
01 mar 2023
Pagine:
71 - 78
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2022-0002
© 2022 Peng Y, Xu J, Wang Y, Zhao J, Zhang L, Chen Z, Jiang Y, Banerjee S, Zhang Z, Bai M, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.