Nazwa białka | Pochodzenie preparatu antygenowego | Test diagnostyczny | Wyniki | Źródło |
---|---|---|---|---|
VlsE ( |
Priokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgG ELISA |
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 66% (184/280) Czułość w fazie wczesnej (EM): 44% (35/80) Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 59% (63/106) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 100% (15/15) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 64% (7/11) Czułość w fazie późnej (LA): 97% (32/33) Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 88% (21/24) Czułość w fazie późnej (NB): 100% (11/11) Specyficzność: 99% (6/553) |
[ |
IgM ELISA |
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 36% (102/280) Czułość w fazie wczesnej (EM): 19% (15/80) Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 43% (46/106) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 73% (11/15) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 55% (6/11) Czułość w fazie późnej (LA): 39% (13/33) Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 42% (10/24) Czułość w fazie późnej (NB): 9% (1/11) Specyficzność: 99% (6/553) |
[ |
||
pepC6 | Synteza chemiczna | IgM/IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 74% (29/39) Czułość po leczeniu: 90% (35/39) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 95% (19/20) Czułość w fazie późnej (LA): 100% (49/49) Czułość w fazie późnej (NB): 100% (10/10) Specyficzność: 99% (2/176) |
[ |
pepC6 | Synteza chemiczna | IgM/IgG ELISA (test komercyjny) |
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 75% (426/569) Czułość w fazie wczesnej (EM): 66,5% (268/403) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 88,6% (39/44) Czułość w fazie późnej (NB): 100% (8/8) Czułość w fazie późnej (LA): 98,2% (112/114) Specyficzność: 99,5% (2/366) |
[ |
DbpA ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgG ELISA |
Czułość w fazie późnej (NB): 43% (6/14) Czułość w fazie późnej (LA): 60% (9/15) |
[ |
DbpA ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgG ELISA |
Czułość w fazie późnej (NB): 50% (7/14) Czułość w fazie późnej (LA): 80% (12/15) |
[ |
DbpA ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgG ELISA |
Czułość w fazie późnej (NB): 50% (7/14) Czułość w fazie późnej (LA): 20% (3/15) |
[ |
OspC ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM ELISA |
Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 53% (40/75) Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 25% (4/16) Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 61% (36/59) Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 73% (55/75) Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 72% (29/40) Czułość w fazie późnej (LA): 45% (22/49) Czułość w fazie późnej (NB): 20% (5/25) Specyficzność: 98% (2/106) |
[ |
IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 33% (25/75) Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 31% (5/16) Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 34% (20/59) Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 49% (37/75) Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 65% (26/40) Czułość w fazie późnej (LA): 84% (41/49) Czułość w fazie późnej (NB): 36% (9/25) Specyficzność: 86% (15/106) |
[ |
||
OspC ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 65% (11/17) Czułość po leczeniu: 65% (11/17) |
[ |
IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 53% (9/17) Czułość po leczeniu: 71% (12/17) |
[ |
||
OspC ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 41% (7/17) Czułość po leczeniu: 47% (8/17) |
[ |
ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 18% (3/17) Czułość po leczeniu: 36% (6/17) |
[ |
||
OspC ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 12% (2/17) Czułość po leczeniu: 18% (3/17) |
[ |
IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 6% (1/17) Czułość po leczeniu: 6% (1/17) |
[ |
||
pepC10 | Synteza chemiczna | IgM ELISA |
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 38% (107/280) Czułość w fazie wczesnej (EM): 40% (32/80) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 53% (8/15) Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 36% (4/11) Czułość w fazie późnej (LA): 9% (3/30) Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 10% (2/22) Czułość w fazie późnej (NB): 18% (2/9) Specyficzność: 99% (6/553) |
[ |
pepC10 | Synteza chemiczna | IgM ELISA |
Czułość w fazie wczesnej (EM): 41,2 % (40/97) Czułość w fazie późnej: 10% (2/20) |
[ |
IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej (EM): 16,3 % (16/97) Czułość w fazie późnej: 10% (2/20) |
[ |
||
OspC1 | Synteza chemiczna | IgM ELISA |
Czułość w fazie wczesnej (EM): 48,5% (47/97) Czułość w fazie późnej: 15% (3/20) |
[ |
IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej (EM): 24,5% (24/97) Czułość w fazie późnej: 25% (5/20) |
[ |
||
OspA-p93 (62 kDa) ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM/IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 10% (2/20) Czułość w fazie późnej: 56% (9/16) |
[ |
OspA-p93 (97 kDa) ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM/IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej: 50% (49/99) Czułość w fazie późnej: 89% (47/53) Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 97% (1/40) Specyficzność w przypadku kiły: 78% (6/27) Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 85% (3/20) Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/20) |
[ |
OspB-Fla (43 kDa) ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM/IgG ELISA |
Czułość w fazie wczesnej 28% (11/47) Czułość w fazie późnej: 48% (10/21) |
[ |
OspB-OspC-Fla (64 kDa) ( |
Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki |
IgM/IgG ELISA |
Czułość fazie wczesnej: 62% (86/139) Czułość w fazie późnej: 87% (60/69) Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 92% (4/50) Specyficzność w przypadku kiły: 93% (4/56) Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 84% (5/30) Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/28) |
[ |
Etap cyklu życiowego |
Antygen | Umiejscowienie genu | Masa | Dodatkowe informacje | Źródło |
---|---|---|---|---|---|
Bytowanie w organizmie kleszcza | OspA | Plazmid lp54 | 31 kDa |
Niezbędne dla przetrwania Składnik jedynej szczepionki przeciwko boreliozie |
[ |
OspB | Plazmid lp54 | 34 kDa |
Niezbędne dla przetrwania |
||
Transmisja z kleszcza do organizmu ssaka | OspC | Plazmid cp26 | 20–25 kDa |
Niezbędne do transmisji Zakonserwowane fragmenty na N i C-końcu |
[ |
Bytowanie w organizmie ssaka | DbpA/B | Plazmid lp54 | 20–21 kDa |
Odpowiada za adhezję Bierze udział w rozprzestrzenianiu się i utrzymaniu krętka w organizmie ssaka |
[ |
VlsE | Plazmid lp28-1 | 35 kDa |
Locus złożone z miejsca ekspresyjnego Bierze udział w unikaniu odpowiedzi immunolo- gicznej gospodarza (zmienność antygenowa) Posiada wysoko zakonserwowany region IR6 (pepC6) |
[ |
|
BmpA | Chromosom | 36 kDa |
Odpowiada za adhezję Wysoce zakonserwowane |
[ |
|
Bytowanie w organizmie kleszcza i ssaka | FlaA | Chromosom | 37 kDa |
Buduje otoczkę wici |
[ |
FlaB | Chromosom | 41 kDa |
Buduje rdzeń wici Sekwencja aa wysoko rozpowszechniona wśród szerokiej gamy mikroorganizmów – głównie skrajne fragmenty białka Wewnętrzny fragment p41/i – unikalny dla |
Genogatunek | Patogenność dla ludzi | Występowanie |
---|---|---|
|
Tak | Ameryka Północna, Europa |
|
Tak | Europa, Azja |
|
Tak | Europa, Azja |
|
Tak | Europa, Azja |
|
Tak | Europa |
|
Podejrzewana | Europa, Ameryka Północna |
|
Podejrzewana | Ameryka Północna |
|
Podejrzewana | Europa |
|
Podejrzewana | Europa, Japonia, Tajwan, Korea |
|
Nie | Ameryka Północna |
|
Nie | Ameryka Północna |
|
Nie | Ameryka Północna |
|
Nie | Ameryka Północna |
|
Nie | Ameryka Północna |
|
Nie | Japonia |
|
Nie | Ameryka Północna |
|
Nie | Chiny |
|
Nie | Japonia |
|
Nie | Japonia |
|
Nie | Chiny |