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Riviste
The Journal of Haemophilia Practice
Volume 2 (2015): Numero 1 (March 2015)
Accesso libero
Health-related quality of life of partners of adults with haemophilia
Sylvia von Mackensen
Sylvia von Mackensen
,
Karin Lindvall
Karin Lindvall
,
Sölve Elmståhl
Sölve Elmståhl
e
Erik Berntorp
Erik Berntorp
| 21 apr 2018
The Journal of Haemophilia Practice
Volume 2 (2015): Numero 1 (March 2015)
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Article Category:
Clinical Research
Pubblicato online:
21 apr 2018
Pagine:
20 - 26
DOI:
https://doi.org/10.17225/jhp.00043
Parole chiave
partner
,
haemophilia
,
caregivers’ burden
,
health-related quality of life
,
disease impact
© 2018
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.
Sylvia von Mackensen
Institute of Medical Psychology, University Medical Centre Hamburg-Eppendorf,
Hamburg, Germany
Karin Lindvall
Lund University, Malmö Centre for Thrombosis and Haemostasis,
Malmö, Sweden
Sölve Elmståhl
Department of Health Sciences, Division of Geriatric Medicine,
Lund, Sweden
Erik Berntorp
Lund University, Malmö Centre for Thrombosis and Haemostasis,
Malmö, Sweden