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Serbian Journal of Dermatology and Venereology
Volume 9 (2017): Numero 3 (September 2017)
Accesso libero
Pachyonychia Congenita - Can a Specific Phenotype be a Clue to a Genetic Defect? - a Case Report and Literature Review
Jovan Lalošević
Jovan Lalošević
,
Mirjana Gajić-Veljić
Mirjana Gajić-Veljić
,
Jelena Stojković-Filipović
Jelena Stojković-Filipović
,
Martina Bosić
Martina Bosić
e
Miloš Nikolić
Miloš Nikolić
| 24 mar 2018
Serbian Journal of Dermatology and Venereology
Volume 9 (2017): Numero 3 (September 2017)
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Pubblicato online:
24 mar 2018
Pagine:
119 - 123
DOI:
https://doi.org/10.1515/sjdv-2017-0012
Parole chiave
Pachyonychia Congenita
,
Child
,
Signs and Symptoms
,
Skin Diseases
,
Genetic
,
Mutation
,
Phenotype
,
Case Reports
© 2017 Jovan Lalošević et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.