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Balkan Journal of Medical Genetics
Édition 23 (2020): Edition 1 (June 2020)
Accès libre
Prenatal diagnosis of
a de novo
partial trisomy 6q and partial monosomy 18p associated with cephalocele: A case report
A Karaman
A Karaman
,
B Karaman
B Karaman
,
A Çetinkaya
A Çetinkaya
,
S Karaman
S Karaman
et
O Demirci
O Demirci
| 26 août 2020
Balkan Journal of Medical Genetics
Édition 23 (2020): Edition 1 (June 2020)
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Article Category:
Case Report
Publié en ligne:
26 août 2020
Pages:
99 - 102
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2020-0014
Mots clés
18p Monosomy
,
Prenatal diagnosis
,
6q Trisomy
© 2020 Karaman A, Karaman B, Çetinkaya A, Karaman S, Demirci O, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
A Karaman
Genetics Diagnosis Center, University of Health Sciences, Zeynep Kamil Women and Children Training and Research Hospital
Istanbul, Turkey
B Karaman
Department of Medical Genetics, Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine
Istanbul, Turkey
A Çetinkaya
Genetics Diagnosis Center, University of Health Sciences, Zeynep Kamil Women and Children Training and Research Hospital
Istanbul, Turkey
Department of Medical Genetics, Hacetepe University, Faculty of Medicine
Ankara, Turkey
S Karaman
Department of Anesthesia and Reanimation, University of Health Sciences Ümraniye Training and Research Hospital
Istanbul, Turkey
O Demirci
Perinatalogy Unit, University of Health Sciences Zeynep Kamil Women and Children Training and Research Hospital
Istanbul, Turkey