<abstract xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<p>Coxsackieviruses (CV), as all enteroviruses, are small, non-enveloped, icosahedral-shaped capsid viruses. They belong to the family <italic>Picornaviridae</italic>. This group was named after the town of Coxsackie in New York State (USA) where was recognized the first human case of coxsackievirus infection in the 40s of the XX century. Coxsackie B (CVB) are distinguished from other enteroviruses by ability to infect many types of tissues and organs. This wide tropism reason that these viruses are etiologic agents of large number of different diseases. CVB cause infection of the heart, pleura, pancreas, lungs and liver, causing myocarditis, pleurodynia, pericarditis, pneumonia and hepatitis. They can invade the central nervous system and induce meningitis, encephalitis, or acute flaccid paralysis. They also cause systemic neonatal disease and chronic infections such as type 1 diabetes and chronic myocarditis. This pantropic character of CVB can be determinate by specific virus – receptor interaction, which initiate the infection and viral spread. CVB attach at least two receptor proteins: the coxsackievirus – adenovirus receptor (CAR) and the decay – accelerating factor (DAF). Moreover, other anonymous determinant may play a role in tissue permissiveness and disease severity. This article summarizes the main aspects of Coxsackieviruses B infection: replication, virus-receptor interaction, genetic variability, pathogenesis, epidemiology and diagnostics.</p>
</abstract>

Coxsackieviruses (CV), as all enteroviruses, are small, non-enveloped, icosahedral-shaped capsid viruses. They belong to the family Picornaviridae. This group was named after the town of Coxsackie in New York State (USA) where was recognized the first human case of coxsackievirus infection in the 40s of the XX century. Coxsackie B (CVB) are distinguished from other enteroviruses by ability to infect many types of tissues and organs. This wide tropism reason that these viruses are etiologic agents of large number of different diseases. CVB cause infection of the heart, pleura, pancreas, lungs and liver, causing myocarditis, pleurodynia, pericarditis, pneumonia and hepatitis. They can invade the central nervous system and induce meningitis, encephalitis, or acute flaccid paralysis. They also cause systemic neonatal disease and chronic infections such as type 1 diabetes and chronic myocarditis. This pantropic character of CVB can be determinate by specific virus – receptor interaction, which initiate the infection and viral spread. CVB attach at least two receptor proteins: the coxsackievirus – adenovirus receptor (CAR) and the decay – accelerating factor (DAF). Moreover, other anonymous determinant may play a role in tissue permissiveness and disease severity. This article summarizes the main aspects of Coxsackieviruses B infection: replication, virus-receptor interaction, genetic variability, pathogenesis, epidemiology and diagnostics.

Coxsackie B – Pantropic Viruses

Advancements of Microbiology

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

<trans-abstract xml:lang="pl" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<p>Wirusy Coxsackie (CV), podobnie jak inne enterowirusy, to małe, bezosłonkowe wirusy o kształcie ikosaedrycznym kapsydu. Należą do rodziny <italic>Picornaviridae</italic>. Ich nazwa wywodzi się od miasta Coxsackie w stanie Nowy York (USA), gdzie w latach 40. XX wieku rozpoznano pierwsze przypadki zachorowań wywołane tymi wirusami. Wirusy Coxsackie B (CVB) wyróżnia od innych enterowirusów zdolność do zakażania różnego rodzaju tkanek i organów. Tak szeroki tropizm powoduje, że są one czynnikiem etiologicznym wielu różnych jednostek chorobowych. CVB są w stanie zakazić serce, opłucną, trzustkę, płuca i wątrobę powodując zapalenie mięśnia sercowego, pleurodynię, zapalenie trzustki, płuc i wątroby. Przenikają do centralnego układu nerwowego indukując zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu lub ostre porażenie wiotkie. Powodują także uogólnione zakażenia noworodków oraz choroby chroniczne takie jak cukrzyca typu 1 czy przewlekłe zapalenie mięśnia sercowego. Pantropowy charakter CVB może wynikać ze swoistej interakcji wirusa z receptorem komórkowym, która warunkuje zakażenie i zajęcie kolejnych komórek. CVB łączy się z przynajmniej dwoma białkami receptorowymi, receptorem dla wirusów Coxsackie i adenowirusów (CAR) oraz czynnikiem przyśpieszającym rozkład (DAF), ale również inne determinanty mogą warunkować permisywność tkanek i nasilenie choroby. Celem niniejszego artykułu było podsumowanie najważniejszych aspektów dotyczących zakażenia wirusami Coxsackie B takich jak: replikacja, interakcja z białkami gospodarza, zmienność genetyczna, patogeneza, epidemiologia i diagnostyka.</p>
</trans-abstract>

Wirusy Coxsackie (CV), podobnie jak inne enterowirusy, to małe, bezosłonkowe wirusy o kształcie ikosaedrycznym kapsydu. Należą do rodziny Picornaviridae. Ich nazwa wywodzi się od miasta Coxsackie w stanie Nowy York (USA), gdzie w latach 40. XX wieku rozpoznano pierwsze przypadki zachorowań wywołane tymi wirusami. Wirusy Coxsackie B (CVB) wyróżnia od innych enterowirusów zdolność do zakażania różnego rodzaju tkanek i organów. Tak szeroki tropizm powoduje, że są one czynnikiem etiologicznym wielu różnych jednostek chorobowych. CVB są w stanie zakazić serce, opłucną, trzustkę, płuca i wątrobę powodując zapalenie mięśnia sercowego, pleurodynię, zapalenie trzustki, płuc i wątroby. Przenikają do centralnego układu nerwowego indukując zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu lub ostre porażenie wiotkie. Powodują także uogólnione zakażenia noworodków oraz choroby chroniczne takie jak cukrzyca typu 1 czy przewlekłe zapalenie mięśnia sercowego. Pantropowy charakter CVB może wynikać ze swoistej interakcji wirusa z receptorem komórkowym, która warunkuje zakażenie i zajęcie kolejnych komórek. CVB łączy się z przynajmniej dwoma białkami receptorowymi, receptorem dla wirusów Coxsackie i adenowirusów (CAR) oraz czynnikiem przyśpieszającym rozkład (DAF), ale również inne determinanty mogą warunkować permisywność tkanek i nasilenie choroby. Celem niniejszego artykułu było podsumowanie najważniejszych aspektów dotyczących zakażenia wirusami Coxsackie B takich jak: replikacja, interakcja z białkami gospodarza, zmienność genetyczna, patogeneza, epidemiologia i diagnostyka.

COXSACKIE B – WIRUSY PANTROPOWE

Coxsackieviruses (CV), as all enteroviruses, are small, non-enveloped, icosahedral-shaped capsid viruses. They belong to the family Picornaviridae. This group...

Coxsackie B – Pantropic Viruses

Publié en ligne: 21 mars 2023

Pages: 13 - 26

Reçu: 01 déc. 2021

Accepté: 01 mai 2022

DOI: https://doi.org/10.2478/am-2023-0002

Mots clés
enteroviruses, pantropism, Coxsackieviruses B

© 2023 Beata Gad et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Coxsackie B – Pantropic Viruses

Publié en ligne: 21 mars 2023

Pages: 13 - 26

Reçu: 01 déc. 2021

Accepté: 01 mai 2022

DOI: https://doi.org/10.2478/am-2023-0002

Mots clésenteroviruses, pantropism, Coxsackieviruses B

© 2023 Beata Gad et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Mots clés
enteroviruses, pantropism, Coxsackieviruses B