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Acta Pharmaceutica
Édition 70 (2020): Edition 1 (March 2020)
Accès libre
Development and validation of a UPLC-MS method for determination of atazanavir sulfate by the “analytical quality by design” approach
Chandni Saha
Chandni Saha
,
N. Vishal Gupta
N. Vishal Gupta
et
R. S. Chandan
R. S. Chandan
| 01 nov. 2019
Acta Pharmaceutica
Édition 70 (2020): Edition 1 (March 2020)
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Publié en ligne:
01 nov. 2019
Pages:
17 - 33
Accepté:
20 mars 2019
DOI:
https://doi.org/10.2478/acph-2020-0008
Mots clés
atazanavir sulfate
,
UPLC-MS
,
“analytical quality by design”
© 2020 Chandni Saha et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Chandni Saha
Department of Pharmaceutics, JSS College of Pharmacy, JSS Academy of Higher Education & Research
Mysuru, India
N. Vishal Gupta
Department of Pharmaceutics, JSS College of Pharmacy, JSS Academy of Higher Education & Research
Mysuru, India
R. S. Chandan
Department of Pharmaceutical Chemistry, JSS College of Pharmacy, JSS Academy of Higher Education & Research
Mysuru, India