Connexion
S'inscrire
Réinitialiser le mot de passe
Publier & Distribuer
Solutions d'édition
Solutions de distribution
Thèmes
Architecture et design
Arts
Business et économie
Chimie
Chimie industrielle
Droit
Géosciences
Histoire
Informatique
Ingénierie
Intérêt général
Linguistique et sémiotique
Littérature
Mathématiques
Musique
Médecine
Pharmacie
Philosophie
Physique
Sciences bibliothécaires et de l'information, études du livre
Sciences des matériaux
Sciences du vivant
Sciences sociales
Sport et loisirs
Théologie et religion
Études classiques et du Proche-Orient ancient
Études culturelles
Études juives
Publications
Journaux
Livres
Comptes-rendus
Éditeurs
Blog
Contact
Chercher
EUR
USD
GBP
Français
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Panier
Home
Journaux
Asian Biomedicine
Édition 16 (2022): Edition 6 (December 2022)
Accès libre
Use of expanded carrier screening for retrospective diagnosis of two deceased siblings with Van Maldergem syndrome 2: case report
Nasim Rahmani
Nasim Rahmani
,
Mohammad Ahmadvand
Mohammad Ahmadvand
et
Golnaz Khakpour
Golnaz Khakpour
| 01 août 2023
Asian Biomedicine
Édition 16 (2022): Edition 6 (December 2022)
À propos de cet article
Article précédent
Article suivant
Résumé
Article
Figures et tableaux
Références
Auteurs
Articles dans cette édition
Aperçu
PDF
Citez
Partagez
Article Category:
Clinical vignettes
Publié en ligne:
01 août 2023
Pages:
322 - 328
DOI:
https://doi.org/10.2478/abm-2022-0036
Mots clés
carrier screening
,
exome sequencing
,
Van Maldergem syndrome
,
FAT4
,
congenital anomalies
© 2023 Nasim Rahmani et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.