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Journal of Epileptology
Édition 28 (2020): Edition 1 (December 2020)
Accès libre
Pharmacoresistant epilepsy associated with mutations in the KCNB1 and RELN genes. A case report
Adamantios Katerelos
Adamantios Katerelos
,
Nikolaos Zagkos
Nikolaos Zagkos
,
Dimitra Alexopoulou
Dimitra Alexopoulou
,
Stella Mouskou
Stella Mouskou
,
Anastasia Korona
Anastasia Korona
et
Emmanouil Manolakos
Emmanouil Manolakos
| 25 nov. 2020
Journal of Epileptology
Édition 28 (2020): Edition 1 (December 2020)
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Article Category:
case-report
Publié en ligne:
25 nov. 2020
Pages:
73 - 77
Reçu:
31 juil. 2020
Accepté:
15 oct. 2020
DOI:
https://doi.org/10.21307/joepi-2020-006
Mots clés
pharmacoresistant epilepsy
,
KCNB1 gene
,
RELN gene
,
delayed speech
© 2020 Adamantios Katerelos et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Adamantios Katerelos
Department of Neurology “Karamandaneio” Children’s Hospital
Patra, Greece
Nikolaos Zagkos
Department of Neurology “Karamandaneio” Children’s Hospital
Patra, Greece
Dimitra Alexopoulou
Department of Neurology “Karamandaneio” Children’s Hospital
Patra, Greece
Stella Mouskou
Department of Neurology “P & A Kyriakou” Children’s Hospital
Athens, Greece
Anastasia Korona
Department of Neurology “P & A Kyriakou” Children’s Hospital
Athens, Greece
Emmanouil Manolakos
Access To Genome Clinical Laboratory Genetics
Athens-Thessaloniki, Greece