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PRILOZI
Édition 37 (2016): Edition 1 (June 2016)
Accès libre
Biosimilar medical products – licensing, pharmacovigilance and interchangeability
Aleksandra Grozdanova
Aleksandra Grozdanova
,
Katerina Ancevska Netkovska
Katerina Ancevska Netkovska
,
Zoran Sterjev
Zoran Sterjev
,
Zorica Naumovska
Zorica Naumovska
,
Rubin Zarevski
Rubin Zarevski
,
Aleksandar Dimovski
Aleksandar Dimovski
et
Ljubica Suturkova
Ljubica Suturkova
| 15 juil. 2016
PRILOZI
Édition 37 (2016): Edition 1 (June 2016)
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Publié en ligne:
15 juil. 2016
Pages:
27 - 36
DOI:
https://doi.org/10.1515/prilozi-2016-0006
Mots clés
Regulatory
,
biosimilars
,
biologics
,
licensing
,
interchangeability
,
pharmacovigilance
,
EMA
© 2016 Aleksandra Grozdanova et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Aleksandra Grozdanova
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia
Katerina Ancevska Netkovska
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia
Zoran Sterjev
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia
Zorica Naumovska
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia
Rubin Zarevski
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia
Aleksandar Dimovski
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia
Ljubica Suturkova
Pharmaceutical Chemistry Institute, Faculty of Pharmacy, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, R. Macedonia