Iniciar sesión
Registrarse
Restablecer contraseña
Publicar y Distribuir
Soluciones de Publicación
Soluciones de Distribución
Temas
Publicaciones
Revistas
Libros
Actas
Editoriales
Blog
Contacto
Buscar
Carrito
EUR
USD
GBP
Español
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Home
Revistas
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 22 (2019): Issue 1 (June 2019)
Acceso abierto
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 22 (2019): Issue 1 (June 2019)
Compartir
Descargar portada
Descargar
Edición anterior
Próxima edición
14 Artículos
Ordenar por
Categorías
Original Article
Acceso abierto | 28 ago 2019
Copy number variations in female infertility in China
W Huang
W Huang
,
J Wang
J Wang
,
M Pang
M Pang
,
Q Zhao
Q Zhao
,
L Kong
L Kong
,
Y Mao
Y Mao
,
W Li
W Li
y
Β Liang
Β Liang
Acceso abierto | 28 ago 2019
A systematic clinical review of prenatally diagnosed tetrasomy 9p
M Vinkšel
M Vinkšel
,
M Volk
M Volk
,
B Peterlin
B Peterlin
y
L Lovrecic
L Lovrecic
Acceso abierto | 28 ago 2019
Increased expression of pentraxin 3 in placental tissues from patients with unexplained recurrent pregnancy loss
S Zeybek
S Zeybek
,
E Tepeli
E Tepeli
,
GO Cetin
GO Cetin
,
V Caner
V Caner
,
H Senol
H Senol
,
B Yildirim
B Yildirim
y
G Bagci
G Bagci
Acceso abierto | 28 ago 2019
Prenatal diagnosis of organic acidemias at a tertiary center
A Tanacan
A Tanacan
,
BB Gurbuz
BB Gurbuz
,
E Aydin
E Aydin
,
M Erden
M Erden
,
T Coskun
T Coskun
y
MS Beksac
MS Beksac
Acceso abierto | 28 ago 2019
Cystic fibrosis mutation spectrum in north macedonia: A step toward personalized therapy
M Terzic
M Terzic
,
M Jakimovska
M Jakimovska
,
S Fustik
S Fustik
,
T Jakovska
T Jakovska
,
E Sukarova-Stefanovska
E Sukarova-Stefanovska
y
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
Acceso abierto | 28 ago 2019
Associations between vaspin rs2236242 gene polymorphism, walking time and the risk of metabolic syndrome
E Suliga
E Suliga
,
D Kozieł
D Kozieł
,
E Cieśla
E Cieśla
,
D Rębak
D Rębak
,
M Wawszczak
M Wawszczak
,
W Adamus-Białek
W Adamus-Białek
,
E Naszydłowska
E Naszydłowska
,
A Piechowska
A Piechowska
y
S Głuszek
S Głuszek
Acceso abierto | 28 ago 2019
Comparative expression analysis of human endogenous retrovirus elements in peripheral blood of children with specific language impairment
DS Minchev
DS Minchev
,
NT Popov
NT Popov
,
SI Naimov
SI Naimov
,
IN Minkov
IN Minkov
y
TI Vachev
TI Vachev
Acceso abierto | 28 ago 2019
Janus kinase V617F mutation detection in patients with myelofibrosis
D Nikolova
D Nikolova
,
A Yordanov
A Yordanov
,
V Damyanova
V Damyanova
,
A Radinov
A Radinov
y
D Toncheva
D Toncheva
Acceso abierto | 28 ago 2019
Novel patterns of the Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) V-Val subtype in EBV-associated nasopharyngeal carcinoma from Vietnam
LD Thuan
LD Thuan
,
ND Kha
ND Kha
,
NT Minh
NT Minh
y
LHA Thuy
LHA Thuy
Acceso abierto | 28 ago 2019
Do fair and just systems require compensation for the disadvantages of the natural lottery? a discussion on society's duties on the provision of gene therapy
PE Ekmekci
PE Ekmekci
y
MD Güner
MD Güner
Case Report
Acceso abierto | 28 ago 2019
Impact of genetics on neoadjuvant therapy with complete pathological response in metastatic colorectal cancer: Case report and review of the literature
P Bulajic
P Bulajic
,
N Bidzic
N Bidzic
,
V Djordjevic
V Djordjevic
,
Μ Ceranic
Μ Ceranic
,
D Βasaric
D Βasaric
,
V Pesic
V Pesic
y
J Djordjevic-Pesic
J Djordjevic-Pesic
Acceso abierto | 28 ago 2019
Duplication of the
SOX3
gene in an sry-negative 46,XX male with associated congenital anomalies of kidneys and the urinary tract: Case report and review of the literature
V Tasic
V Tasic
,
A Mitrotti
A Mitrotti
,
FG Riepe
FG Riepe
,
AE Kulle
AE Kulle
,
N Laban
N Laban
,
M Polenakovic
M Polenakovic
,
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
,
S Sanna-Cherchi
S Sanna-Cherchi
,
M Kostovski
M Kostovski
y
Z Gucev
Z Gucev
Acceso abierto | 28 ago 2019
Achondrogenesis type 2 in a newborn with a novel mutation on the
COL2A1
gene
P Dogan
P Dogan
,
IG Varal
IG Varal
,
O Gorukmez
O Gorukmez
,
MO Akkurt
MO Akkurt
y
A Akdag
A Akdag
Acceso abierto | 28 ago 2019
A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family
P Karimzadeh
P Karimzadeh
,
S Parvizi Omran
S Parvizi Omran
,
H Ghaedi
H Ghaedi
y
MD Omrani
MD Omrani
Buscar
Revista
Volumen
Edición
Todos los volúmenes y ediciones en esta revista
AHEAD OF PRINT
Volumen 26 (2023)
Edición 2 (Diciembre 2023)
Edición 1 (Julio 2023)
Volumen 25 (2022)
Edición 2 (Diciembre 2022)
Edición 1 (Junio 2022)
Volumen 24 (2021)
Edición 2 (Noviembre 2021)
Edición 1 (Junio 2021)
Volumen 23 (2020)
Edición 2 (Noviembre 2020)
Edición 1 (Junio 2020)
Volumen 22 (2019)
Edición 2 (Noviembre 2019)
Edición 1 (Junio 2019)
Volumen 21 (2018)
Edición 2 (Diciembre 2018)
Edición 1 (Junio 2018)
Volumen 20 (2017)
Edición 2 (Diciembre 2017)
Edición 1 (Junio 2017)
Volumen 19 (2016)
Edición 2 (Diciembre 2016)
Edición 1 (Junio 2016)
Volumen 18 (2015)
Edición 2 (Diciembre 2015)
Edición 1 (Junio 2015)
Volumen 17 (2014)
Edición 2 (Diciembre 2014)
Edición 1 (Junio 2014)
Volumen 16 (2013)
Edición 2 (Diciembre 2013)
Edición 1 (Junio 2013)
Volumen 15 (2012)
Edición Supplement (Diciembre 2012)
Edición 2 (Diciembre 2012)
Edición 1 (Junio 2012)
Volumen 14 (2011)
Edición 2 (Diciembre 2011)
Edición 1 (Junio 2011)
Volumen 13 (2010)
Edición 2 (Diciembre 2010)
Edición 1 (Junio 2010)
Volumen 12 (2009)
Edición 2 (Diciembre 2009)
Edición 1 (Junio 2009)
Volumen 11 (2008)
Edición 2 (Diciembre 2008)
Edición 1 (Junio 2008)
Volumen 10 (2007)
Edición 2 (Enero 2007)
Edición 1 (Abril 2007)