Cite

Zasady rozpoznawania cukrzycy i stanów przedcukrzycowych wg zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego [53]

Glikemia na czczo – oznaczana w próbce krwi pobranej 8–14 godzin od ostatniego posiłku Glikemia przygodna – oznaczana w próbce krwi o dowolnej porze dnia Glikemia w 120 minucie doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT) wg WHO
70–99 mg/dl (3,9–5,5 mmol/l) – prawidłowa glikemia na czczo ≥200 mg/dl (11,1mmol/l) – cukrzyca <140 mg/dl (7,8 mmol/l) – prawidłowa tolerancja glukozy (NGT)
100–125 mg/dl (5,6–6,9 mmol/l) – nieprawidłowa glikemia na czczo (IFG) 140–199 mg/dl (7,8–11,1 mmol/l) – nieprawidłowa tolerancja glukozy (IGT)
≥126 mg/dl (7,0 mmol/l) – cukrzyca ≥200 mg/dl (11,1 mmol/l) – cukrzyca

Różnicowanie cech cukrzycy typu 1 i 2

Cukrzyca typu 1 Cukrzyca typu 2
reakcja zapalna wysp trzustkowych brak insulitis
zniszczenie aktywności komórek beta wysp trzustki zachowana aktywność komórek beta wysp trzustki
obecność przeciwciał przeciwwyspowych brak przeciwciał przeciwwyspowych
nie dziedziczona bezpośrednio uwarunkowana genetycznie
skorelowana z układem HLA (HLA – DR, HLA - DQ) brak korelacji z układem HLA
występuje u osób młodych występuje u osób w średnim wieku i starszym
nagły początek choroby powolny początek choroby
całkowity niedobór insuliny względny niedobór insuliny
niedowaga lub prawidłowa masa ciała nadwaga
<10% przypadków cukrzycy na świecie >90%przypadków cukrzycy na świecie

Wpływ składników bioaktywnych obecnych w żywności na ekspresję genów istotnych w rozwoju cukrzycy

Składnik bioaktywny Geny docelowe Funkcja Model eksperymentalny
FLAWONOIDY
galusan epigallokatechiny (EGCG) Irs2 (substrat receptora insuliny 2), ↑Akt (kinaza serynowo-treoninowa), ↑Foxo1 (białko widełkowe O1), ↑Pdx1 (czynnik I promotora insuliny) wzrost wydzielania insuliny linia komórkowa RIN m5F (komórki trzustkowe szczura)
Bcl-2 (B-cell lymphoma 2) spadek apoptozy
genisteina Ccnd1 (cyklina D1) spadek hiperglikemii, wzrost tolerancji glukozy, wzrost poziomu insuliny w osoczu myszy z cukrzycą indukowaną przez streptozotocynę (STZ)
PKB (kinaza białkowa B), ↑Ptpn11 (niereceptorowa fosfataza białkowo-tyrozynowa typu 11) wzrost metabolizmu glukozy linia komórkowa mysich mioblastów C2C12
kwercetyna Cdkn1a (inhibitor kinazy zależnej od cykliny) spadek hiperglikemii, wzrost proliferacji komórek trzustki, wzrost poziomu insuliny w osoczu myszy z cukrzycą indukowaną przez streptozotocynę (STZ)
antocyjany ↑Glut4 (transporter glukozy typu 4), ↑Pparα (receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów) spadek hiperglikemii, wzrost wrażliwości na insulinę myszy z cukrzycą typu 2
resweratrol Glut4, ↑NF-κB (jądrowy czynnik transkrypcyjny kappa B), ↓Il-6 (interleukina-6), ↓Il-8 (interleukina-8), ↓MCP-1 (białko chemotaktyczne monocytów), ↑BDNF (neutrofilowy czynnik pochodzenia mózgowego) wzrost wrażliwości na insulinę szczury z cukrzycą indukowaną przez streptozotocynę (STZ)
(neutrofilowy czynnik pochodzenia mózgowego)
kurkumina NF-κB, ↓Wnt/β-katenina spadek insulinooporności, zapobiega apoptozie komórek β trzustki myszy
WITAMINY
witamina D ↓geny cytokin wyspowych i chemokin spadek stanów zapalnych wysepek Langenhansa nieotyłe myszy z cukrzycą (NOD mice)
nikotynamid MafA (czynnik transkrypcyjny MafA), ↓PDX-1 wzrost syntezy insuliny wysepki trzustkowe
ryboflawina ↑IL-6 Spadek zapalenia wywołanego przez cytokiny trzustkowa linia komórek β myszy (NIT-1)
biotyna Foxa2 (czynnik jądrowy Foxa2), ↑Pdx-1, ↑Hnf-4α (czynnik hepatocytowy), ↑Ins (insulina), ↑Gk (glukokinaza), ↑Cacna1d (podjednostka kanału alfa zależna od napięcia wapniowego), ↑Acac (karboksylaza acetylo-CoA) wzrost wydzielania insuliny myszy
AMINOKWASY
L – glutamina ↑Pdx1, ↑kalcyneuryna wzrost sekrecji insuliny klonalne komórki BRIN-BD11 wydzielające insulinę
leucyna mTor (ssaczy cel rapamycyny; mammalian target of rapamycin kinase) wzrost i proliferacja komórek wysepki trzustkowe
tauryna Pdx1(czynnik 1 promotora insuliny), ↑Sur-1 (receptory sulfonylomocznika), ↑Gk (glukokinaza), ↑Glut-2 (transporter glukozy 2), ↑Ins wzrost sekrecji i syntezy insuliny myszy, wysepki trzustkowe
TŁUSZCZE
kwas liponowy Frk (fruktokinaza), ↑Gk, ↑G6pc2 (glukozo-6-fosfataza), ↑Phox (neutrofilowy czynnik cytozolowy) ochrona przed cukrzycą typu 2 szczury rasy Wistar karmione fruktozą
dieta wysoko tłuszczowa Gpx1(peroksydaza glutationowa) spadek potencjału przeciwutleniajacego komórek β szczep myszy C57BL/6J
palmitynian InsPdx-1(czynnik 1 promotora insuliny), ↓MafA spadek wydzielania insuliny wysepki trzustkowe
INNE ZWIĄZKI BIOAKTYWNE
berberyna Cyp7a1 (alfa hydroksylaza cholesterolu), ↑ Igfbp1, ↑ geny cyklu komórkowego, ↑ geny metabolizmu NADPH spadek glukozy na czczo, spadek insulinooporności szczury z cukrzycą
kwas oleanowy geny enzymów antyoksydacyjnych, ↓ NF-κB wzrost przeżywalności komórek β wysepki trzustkowe
eISSN:
1732-2693
Idioma:
Inglés
Calendario de la edición:
Volume Open
Temas de la revista:
Life Sciences, Molecular Biology, Microbiology and Virology, Medicine, Basic Medical Science, Immunology