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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 14 (2011): Edición 1 (June 2011)
Acceso abierto
Detection of the GJB2 Mutation in Iranian Children with Hearing Loss Treated with Cochlear Implantation
A Peyvandi
A Peyvandi
,
S Morovvati
S Morovvati
,
H Rabiee
H Rabiee
,
R Ranjbar
R Ranjbar
,
M Ajalloueyan
M Ajalloueyan
y
M Hassanalifard
M Hassanalifard
| 25 jul 2011
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 14 (2011): Edición 1 (June 2011)
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Publicado en línea:
25 jul 2011
Páginas:
19 - 23
DOI:
https://doi.org/10.2478/v10034-011-0013-4
Palabras clave
Gap junction protein
,
β2
,
26kDa () gene mutation
,
Hearing loss
,
Cochlear implantation (CI)
,
Connexin 26 (Cx26) gene
This content is open access.
A Peyvandi
Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
S Morovvati
Research Center for Human Genetics, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
H Rabiee
Research Center of Molecular Biology, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
R Ranjbar
Research Center of Molecular Biology, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
M Ajalloueyan
Baqiyatallah Cochlear Implant Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
M Hassanalifard
Baqiyatallah Cochlear Implant Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran