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Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 27 (2019): Edición 3 (July 2019)
Acceso abierto
Mutational spectrum and genotype-phenotype relationships in a cohort of Romanian hereditary angioedema patients caused by C1 inhibitor deficiency
Gabriella Gábos
Gabriella Gábos
,
Dumitru Moldovan
Dumitru Moldovan
,
Daniela Dobru
Daniela Dobru
,
Enikő Mihály
Enikő Mihály
,
Noémi Bara
Noémi Bara
,
Valentin Nădășan
Valentin Nădășan
,
Adina Hutanu
Adina Hutanu
y
Katalin Csép
Katalin Csép
| 30 jul 2019
Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 27 (2019): Edición 3 (July 2019)
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Publicado en línea:
30 jul 2019
Páginas:
255 - 267
Recibido:
13 feb 2019
Aceptado:
31 may 2019
DOI:
https://doi.org/10.2478/rrlm-2019-0029
Palabras clave
hereditary angioedema
,
C1 inhibitor deficiency
,
SERPING1
© 2019 Gabriella Gábos et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Gabriella Gábos
Lotus Life Clinic
Târgu Mureș, Romania
Romanian Network for Hereditary Angioedema
Romania
Dumitru Moldovan
Romanian Network for Hereditary Angioedema
Romania
Mures County Hospital Allergology-Immunology Department,
Târgu Mureș, Romania
Daniela Dobru
University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Târgu Mureș
Romania
Mures County Hospital Gastroenterology Department,
Târgu Mureș, Romania
Enikő Mihály
Romanian Network for Hereditary Angioedema
Romania
Mures County Hospital Allergology-Immunology Department,
Târgu Mureș, Romania
Noémi Bara
Romanian Network for Hereditary Angioedema
Romania
Valentin Nădășan
Romanian Network for Hereditary Angioedema
Romania
Department of Hygiene, University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Târgu Mures
Romania
Adina Hutanu
Center for Advanced Medical and Pharmaceutical Research, University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Târgu Mureș
Romania
Katalin Csép
Genetics Department, University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Târgu Mureș
Romania