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Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 22 (2014): Edición 3 (September 2014)
Acceso abierto
Hypouricemia - the simple key towards diagnosis in a case of purine nucleoside phosphorylase deficiency, a rare and severe disease /Hipouricemia - cheia către diagnosticul unui caz de deficit de purin nucleozid fosforilază, o boală rară si severă
Alexis-Virgil Cochino
Alexis-Virgil Cochino
,
Jean-Louis Pérignon
Jean-Louis Pérignon
,
Mihaela Bătăneanţ
Mihaela Bătăneanţ
,
Mihai Craiu
Mihai Craiu
,
Ioan Gherghina
Ioan Gherghina
y
Margit Şerban
Margit Şerban
| 08 oct 2014
Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 22 (2014): Edición 3 (September 2014)
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Publicado en línea:
08 oct 2014
Páginas:
321 - 323
Recibido:
20 ago 2013
Aceptado:
12 jul 2014
DOI:
https://doi.org/10.2478/rrlm-2014-0027
Palabras clave
hypouricemia;primary immunodeficiency;severe combined immunodeficiency;purine nucleoside phosphorylase deficiency
© by Alexis-Virgil Cochino
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Alexis-Virgil Cochino
University of Medicine and Pharmacy “Carol Davila” and Institute for Mother and Child Care “Alfred Rusescu” Bucharest, România;
Jean-Louis Pérignon
Hôpital des Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris & Université Paris 5, France
Mihaela Bătăneanţ
University of Medicine and Pharmacy “Victor Babeş” and Emergency Children’s Hospital “Louis Țurcanu”, Timişoara, România
Mihai Craiu
University of Medicine and Pharmacy “Carol Davila” and Institute for Mother and Child Care “Alfred Rusescu” Bucharest, România;
Ioan Gherghina
University of Medicine and Pharmacy “Carol Davila” and Institute for Mother and Child Care “Alfred Rusescu” Bucharest, România
Margit Şerban
University of Medicine and Pharmacy “Victor Babeş” and Emergency Children’s Hospital “Louis Țurcanu”, Timişoara, România