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PRILOZI
Volumen 43 (2022): Edición 2 (July 2022)
Acceso abierto
Alström Syndrome with Early Vision and Hearing Impairement
Ardiana Beqiri-Jashari
Ardiana Beqiri-Jashari
,
Aleksandra Janchevska
Aleksandra Janchevska
,
Irfan Ahmeti
Irfan Ahmeti
,
Filip Doksimovski
Filip Doksimovski
,
Marija Cipanovska
Marija Cipanovska
,
Bojan Teov
Bojan Teov
,
Emilija Sukarova Stefanovska
Emilija Sukarova Stefanovska
,
Dijana Plaseska-Karanfilska
Dijana Plaseska-Karanfilska
y
Zoran Gucev
Zoran Gucev
| 13 jul 2022
PRILOZI
Volumen 43 (2022): Edición 2 (July 2022)
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Publicado en línea:
13 jul 2022
Páginas:
159 - 162
DOI:
https://doi.org/10.2478/prilozi-2022-0028
Palabras clave
Alström Syndrome
,
cone-rod retinal dystrophy
,
sensorineural deafness
,
ALMS1 gene
© 2022 Ardiana Beqiri-Jashari et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Ardiana Beqiri-Jashari
University Clinic for Paediatrics, Medical Faculty Skopje
Macedonia
Aleksandra Janchevska
University Clinic for Paediatrics, Medical Faculty Skopje
Macedonia
Irfan Ahmeti
University Clinic for Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, Medical Faculty Skopje
Macedonia
Filip Doksimovski
University Clinic for Paediatrics, Medical Faculty Skopje
Macedonia
Marija Cipanovska
University Clinic for Paediatrics, Medical Faculty Skopje
Macedonia
Bojan Teov
University Clinic for Paediatrics, Medical Faculty Skopje
Macedonia
Emilija Sukarova Stefanovska
Macedonian Academy of Sciences and Arts, Research Centre for Genetic Engineering and Biotechnology “Georgi D. Efremov”
Skopje, Macedonia
Dijana Plaseska-Karanfilska
Macedonian Academy of Sciences and Arts, Research Centre for Genetic Engineering and Biotechnology “Georgi D. Efremov”
Skopje, Macedonia
Zoran Gucev
University Clinic for Paediatrics, Medical Faculty Skopje
Macedonia