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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 26 (2023): Edición 2 (December 2023)
Acceso abierto
Expanding the Phenotypic Spectrum: Chronic Kidney Disease in a Patient with Combined Oxidative Phosphorylation Defect 21
A Paripović
A Paripović
,
A Maver
A Maver
,
N Stajić
N Stajić
,
J Putnik
J Putnik
,
S Ostojić
S Ostojić
,
B Alimpić
B Alimpić
,
N Ilić
N Ilić
y
A Sarajlija
A Sarajlija
| 12 mar 2024
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 26 (2023): Edición 2 (December 2023)
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Article Category:
Case Report
Publicado en línea:
12 mar 2024
Páginas:
59 - 64
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2023-0016
Palabras clave
Mitochondrial disease
,
tubulopathy
,
gene
© 2023 A Paripović et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
A Paripović
Department of Nephrology, Mother and Child Health Care Institute of Serbia “Dr Vukan Čupić”
Belgrade, Serbia
University of Belgrade, Faculty of Medicine,
A Maver
Clinical Institute of Genomic Medicine, University Medical Centre Ljubljana
Ljubljana, Slovenia
N Stajić
Department of Nephrology, Mother and Child Health Care Institute of Serbia “Dr Vukan Čupić”
Belgrade, Serbia
University of Belgrade, Faculty of Medicine,
J Putnik
Department of Nephrology, Mother and Child Health Care Institute of Serbia “Dr Vukan Čupić”
Belgrade, Serbia
University of Belgrade, Faculty of Medicine,
S Ostojić
Department of Neurology, Mother and Child Health Care Institute of Serbia “Dr Vukan Čupić”
Belgrade, Serbia
University of Belgrade, Faculty of Medicine,
B Alimpić
Belgrade, Serbia
N Ilić
Clinical Genetics Outpatient Clinic, Mother and Child Health Care Institute of Serbia “Dr Vukan Čupić”
Belgrade, Serbia
A Sarajlija
Clinical Genetics Outpatient Clinic, Mother and Child Health Care Institute of Serbia “Dr Vukan Čupić”
Belgrade, Serbia
University of Belgrade, Faculty of Medicine,