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Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 25 (2017): Edición 1 (January 2017)
Acceso abierto
GJB2 and GJB6 genes mutations in children with non-syndromic hearing loss
Călin Lazăr
Călin Lazăr
,
Radu Popp
Radu Popp
,
Camelia Al-Khzouz
Camelia Al-Khzouz
,
Gheorghe Mihuț
Gheorghe Mihuț
y
Paula Grigorescu-Sido
Paula Grigorescu-Sido
| 18 feb 2017
Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 25 (2017): Edición 1 (January 2017)
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Publicado en línea:
18 feb 2017
Páginas:
37 - 46
Recibido:
30 ago 2016
Aceptado:
29 nov 2016
DOI:
https://doi.org/10.1515/rrlm-2017-0004
Palabras clave
connexin 26 and 30
,
GJB2 mutation
,
GJB6 mutation
,
sensorineural hearing loss
© 2017 Călin Lazăr et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Călin Lazăr
Department of Paediatrics I, University of Medicine and Pharmacy „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca, Romania
Radu Popp
Department of Medical Genetics, „Iuliu Hațieganu” University of Medicine and Pharmacy, Cluj-Napoca, Romania
Camelia Al-Khzouz
Department of Paediatrics I, University of Medicine and Pharmacy „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca, Romania
Gheorghe Mihuț
Service of Otolaryngology, Clinical Emergency Paediatric Hospital, Cluj-Napoca, Romania
Paula Grigorescu-Sido
Department of Paediatrics I, University of Medicine and Pharmacy „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca, Romania