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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 20 (2017): Edición 2 (December 2017)
Acceso abierto
The mitochondrial COI/tRNA
SER(UCN)
G7444A mutation may be associated with hearing impairment in a Han Chinese family
Y Ding
Y Ding
,
B-H Xia
B-H Xia
,
Y-S Teng
Y-S Teng
,
G-C Zhuo
G-C Zhuo
y
J-H Leng
J-H Leng
| 29 dic 2017
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 20 (2017): Edición 2 (December 2017)
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Publicado en línea:
29 dic 2017
Páginas:
43 - 49
DOI:
https://doi.org/10.1515/bjmg-2017-0025
Palabras clave
C1494T
,
G7444A
,
Chinese family
,
Deafness
,
Mitochondrial DNA (mtDNA)
,
Pathogenic variants
© 2017 Ding Y, Xia B-H, Teng Y-S, Zhuo G-C, Leng J-H, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.