<abstract xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<p>Konwertazy probiałkowe (PCs, proprotein convertases) to rodzina 9 proteaz serynowych (PC1/3, PC2, furyna, PC4, PC5/6, PACE4, PC7, SKI-1), której przedstawicielem jest również konwertaza probiałkowa typu 9 o aktywności subtylizyny/keksyny (PCSK9). Poszczególni członkowie tej rodziny, są głównym elementem w potranslacyjnej obróbce białek prekursorowych, prowadzącej do powstania biologicznie czynnych cząsteczek, takich jak hormony, enzymy, czynniki transkrypcyjne oraz czynniki wzrostu. W związku ze zdolnością aktywacji dużej liczby substratów, PCs odgrywają znaczącą rolę w przebiegu procesów fizjologicznych, takich jak embriogeneza, aktywność ośrodkowego układu nerwowego, metabolizm lipidów, a także w stanach patofizjologicznych m.in. infekcjach wirusowych i bakteryjnych, osteoporozie, hiperglikemii, chorobach sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych oraz nowotworowych. Zahamowanie funkcji konwertazy proproteiny typu 9 o aktywności subtylizyny/keksyny (PCSK9, proprotein convertase subtilisin/kexin 9) przez przeciwciała, takie jak alirokumab czy ewolokumab zmniejsza tempo degradacji receptora LDL (lipoproteina o małej gęstości). Wiąże się to z redukcją stężenia cholesterolu LDL w osoczu, którego normalizacja jest jednym z głównych celów służących ograniczeniu ryzyka sercowo-naczyniowego. Inhibitory PCSK9 (alirokumab, ewolokumab, bococizumab) zostały stworzone m.in. z myślą o pacjentach, u których mimo stosowania optymalnych dawek dostępnych leków hipolipemizujących (statyn, ezetymibu) nie udało się uzyskać pożądanych wartości stężeń cholesterolu LDL we krwi. Wydaje się, że ze względu na dużą skuteczność, przyszłe zastosowanie inhibitorów PCSK9 (PCSK9i) w codziennej praktyce klinicznej będzie bardziej powszechne. Uwzględniając działania plejotropowe substancji dotychczas stosowanych w hiperlipidemii, takich jak statyny, omówiono piśmiennictwo pod kątem innych, poza hipolipemizującymi, możliwych skutków działania inhibitorów PCSK9 oraz oceniono ich potencjalne zalety lub wady.</p>
</abstract>

Konwertazy probiałkowe (PCs, proprotein convertases) to rodzina 9 proteaz serynowych (PC1/3, PC2, furyna, PC4, PC5/6, PACE4, PC7, SKI-1), której przedstawicielem jest również konwertaza probiałkowa typu 9 o aktywności subtylizyny/keksyny (PCSK9). Poszczególni członkowie tej rodziny, są głównym elementem w potranslacyjnej obróbce białek prekursorowych, prowadzącej do powstania biologicznie czynnych cząsteczek, takich jak hormony, enzymy, czynniki transkrypcyjne oraz czynniki wzrostu. W związku ze zdolnością aktywacji dużej liczby substratów, PCs odgrywają znaczącą rolę w przebiegu procesów fizjologicznych, takich jak embriogeneza, aktywność ośrodkowego układu nerwowego, metabolizm lipidów, a także w stanach patofizjologicznych m.in. infekcjach wirusowych i bakteryjnych, osteoporozie, hiperglikemii, chorobach sercowo-naczyniowych, neurodegeneracyjnych oraz nowotworowych. Zahamowanie funkcji konwertazy proproteiny typu 9 o aktywności subtylizyny/keksyny (PCSK9, proprotein convertase subtilisin/kexin 9) przez przeciwciała, takie jak alirokumab czy ewolokumab zmniejsza tempo degradacji receptora LDL (lipoproteina o małej gęstości). Wiąże się to z redukcją stężenia cholesterolu LDL w osoczu, którego normalizacja jest jednym z głównych celów służących ograniczeniu ryzyka sercowo-naczyniowego. Inhibitory PCSK9 (alirokumab, ewolokumab, bococizumab) zostały stworzone m.in. z myślą o pacjentach, u których mimo stosowania optymalnych dawek dostępnych leków hipolipemizujących (statyn, ezetymibu) nie udało się uzyskać pożądanych wartości stężeń cholesterolu LDL we krwi. Wydaje się, że ze względu na dużą skuteczność, przyszłe zastosowanie inhibitorów PCSK9 (PCSK9i) w codziennej praktyce klinicznej będzie bardziej powszechne. Uwzględniając działania plejotropowe substancji dotychczas stosowanych w hiperlipidemii, takich jak statyny, omówiono piśmiennictwo pod kątem innych, poza hipolipemizującymi, możliwych skutków działania inhibitorów PCSK9 oraz oceniono ich potencjalne zalety lub wady.

The consequences of PCSK9 inhibition in selected tissues

Katedra Farmakologii, Klinika Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej

Wydział Nauk Medycznych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Skutki hamowania funkcji PCSK9 w obrębie wybranych tkanek

Konwertazy probiałkowe (PCs, proprotein convertases) to rodzina 9 proteaz serynowych (PC1/3, PC2, furyna, PC4, PC5/6, PACE4, PC7, SKI-1), której...

The consequences of PCSK9 inhibition in selected tissues

Article Category: Review

Online veröffentlicht: 02. Juni 2021

Seitenbereich: 385 - 397

Eingereicht: 23. Mai 2020

Akzeptiert: 17. Feb. 2021

DOI: https://doi.org/10.5604/01.3001.0014.9127

Schlüsselwörter
proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9, PCSK9 inhibitor, alirocumab, evolocumab, low-density lipoprotein cholesterol, LDL

© 2021 Mateusz Maligłówka et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

The consequences of PCSK9 inhibition in selected tissues

Article Category: Review

Online veröffentlicht: 02. Juni 2021

Seitenbereich: 385 - 397

Eingereicht: 23. Mai 2020

Akzeptiert: 17. Feb. 2021

DOI: https://doi.org/10.5604/01.3001.0014.9127

Schlüsselwörterproprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9, PCSK9 inhibitor, alirocumab, evolocumab, low-density lipoprotein cholesterol, LDL

© 2021 Mateusz Maligłówka et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Schlüsselwörter
proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9, PCSK9 inhibitor, alirocumab, evolocumab, low-density lipoprotein cholesterol, LDL