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A p.P30L Mutation at the CYP21A2 Gene in Macedonian Patients with Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia

,

und

| 25. Aug. 2010

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Balkan Journal of Medical Genetics

Band 13 (2010): Heft 1 (June 2010)

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Online veröffentlicht: 25. Aug. 2010

Seitenbereich: 17 - 21

DOI: https://doi.org/10.2478/v10034-010-0014-8

Schlüsselwörter
CYP21A2 gene, 21-Hydroxylase deficiency, Nonclassical congenital adrenal hyperplasia (NCAH), p.P30L Mutation

This content is open access.

ISSN:: 1311-0160
Sprache:: Englisch

Zeitrahmen der Veröffentlichung:: 2 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:: Medizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, andere

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