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Revista Romana de Medicina de Laborator
Band 27 (2019): Heft 2 (April 2019)
Uneingeschränkter Zugang
Prevalence of a Iodothyronine Deiodinase 2 gene single nucleotide polymorphism in children with congenital hypothyroidism from Western Romania and impact on TSH levels
Niculina Mang
Niculina Mang
,
Liviu Athos Tămas
Liviu Athos Tămas
,
Otilia Mărginean
Otilia Mărginean
,
Cătălin Marian
Cătălin Marian
,
Sorin Ursoniu
Sorin Ursoniu
und
Andrei Anghel
Andrei Anghel
| 02. Mai 2019
Revista Romana de Medicina de Laborator
Band 27 (2019): Heft 2 (April 2019)
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Online veröffentlicht:
02. Mai 2019
Seitenbereich:
169 - 178
Eingereicht:
06. Nov. 2018
Akzeptiert:
07. Jan. 2019
DOI:
https://doi.org/10.2478/rrlm-2019-0012
Schlüsselwörter
congenital hypothyroidism
,
deiodinase type 2
,
endocrine disorder
,
gene polymorphism
© 2019 Niculina Mang et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Niculina Mang
Department of Pediatrics, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy
Timisoara, Romania
Liviu Athos Tămas
Department of Biochemistry and Pharmacology, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy
Timisoara, Romania
Otilia Mărginean
Department of Pediatrics, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy
Timisoara, Romania
Cătălin Marian
Department of Biochemistry and Pharmacology, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy
Timisoara, Romania
Sorin Ursoniu
Department of Public Health Medicine, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy
Timisoara, Romania
Andrei Anghel
Department of Biochemistry and Pharmacology, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy
Timisoara, Romania