Login
Registrieren
Passwort zurücksetzen
Veröffentlichen & Verteilen
Verlagslösungen
Vertriebslösungen
Themen
Allgemein
Altertumswissenschaften
Architektur und Design
Bibliotheks- und Informationswissenschaft, Buchwissenschaft
Biologie
Chemie
Geowissenschaften
Geschichte
Industrielle Chemie
Informatik
Jüdische Studien
Kulturwissenschaften
Kunst
Linguistik und Semiotik
Literaturwissenschaft
Materialwissenschaft
Mathematik
Medizin
Musik
Pharmazie
Philosophie
Physik
Rechtswissenschaften
Sozialwissenschaften
Sport und Freizeit
Technik
Theologie und Religion
Wirtschaftswissenschaften
Veröffentlichungen
Zeitschriften
Bücher
Konferenzberichte
Verlage
Blog
Kontakt
Suche
EUR
USD
GBP
Deutsch
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Warenkorb
Home
Zeitschriften
PRILOZI
Band 43 (2022): Heft 2 (July 2022)
Uneingeschränkter Zugang
Alström Syndrome with Early Vision and Hearing Impairement
Ardiana Beqiri-Jashari
Ardiana Beqiri-Jashari
,
Aleksandra Janchevska
Aleksandra Janchevska
,
Irfan Ahmeti
Irfan Ahmeti
,
Filip Doksimovski
Filip Doksimovski
,
Marija Cipanovska
Marija Cipanovska
,
Bojan Teov
Bojan Teov
,
Emilija Sukarova Stefanovska
Emilija Sukarova Stefanovska
,
Dijana Plaseska-Karanfilska
Dijana Plaseska-Karanfilska
und
Zoran Gucev
Zoran Gucev
| 13. Juli 2022
PRILOZI
Band 43 (2022): Heft 2 (July 2022)
Über diesen Artikel
Vorheriger Artikel
Nächster Artikel
Zusammenfassung
Referenzen
Autoren
Artikel in dieser Ausgabe
Vorschau
PDF
Zitieren
Teilen
Online veröffentlicht:
13. Juli 2022
Seitenbereich:
159 - 162
DOI:
https://doi.org/10.2478/prilozi-2022-0028
Schlüsselwörter
Alström Syndrome
,
cone-rod retinal dystrophy
,
sensorineural deafness
,
ALMS1 gene
© 2022 Ardiana Beqiri-Jashari et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.