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Zeitschriften
Asian Biomedicine
Band 19 (2025): Heft 3 (Juni 2025)
Uneingeschränkter Zugang
Oculocutaneous albinism in a patient with an
OCA2
variant: molecular and clinical insights
Mostafa Neissi
Mostafa Neissi
Department of Genetics, Khuzestan Science and Research Branch, Islamic Azad University
Ahvaz, Iran
Noor-Gene Genetic Laboratory
Ahvaz, Iran
Department of Genetics, Ahvaz Branch, Islamic Azad University
Ahvaz, Iran
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Neissi, Mostafa
,
Sahar Kareem Al-Mozani
Sahar Kareem Al-Mozani
Department of Biology, University of Misan
Iraq
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Al-Mozani, Sahar Kareem
,
Ayoob Radhi Al-Zaalan
Ayoob Radhi Al-Zaalan
Department of Medical Lab Technology, College of Health and Medical Technology, Southern Technical University
Basrah, Iraq
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Al-Zaalan, Ayoob Radhi
,
Samaneh Sanavi Shiri
Samaneh Sanavi Shiri
Amiralmomenin Hospital
Gerash, Iran
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Sanavi Shiri, Samaneh
,
Motahareh Sheikh-Hosseini
Motahareh Sheikh-Hosseini
Noor-Gene Genetic Laboratory
Ahvaz, Iran
Pediatric Cell and Gene Therapy Research Center, Tehran University of Medical Sciences
Tehran, Iran
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Sheikh-Hosseini, Motahareh
,
Adnan Issa Al-Badran
Adnan Issa Al-Badran
Department of Biology, College of Science, University of Basrah
Basrah, Iraq
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Al-Badran, Adnan Issa
und
Elaheh Nekouei
Elaheh Nekouei
Department of Biomedical and Clinical Science, Linköping University
Linköping, Sweden
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Nekouei, Elaheh
30. Juni 2025
Asian Biomedicine
Band 19 (2025): Heft 3 (Juni 2025)
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Artikel-Kategorie:
Clinical report
Online veröffentlicht:
30. Juni 2025
Seitenbereich:
154 - 163
DOI:
https://doi.org/10.2478/abm-2025-0019
Schlüsselwörter
anexome-sequencing
,
genetic diagnosis
,
gene
,
oculocutaneous albinism
,
variant
© 2025 Mostafa Neissi et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.
