Skip to content
Veröffentlichen & Verteilen
Verlagslösungen
Vertriebslösungen
Bibliotheksdienste
Themen
Allgemein
Altertumswissenschaften
Architektur und Design
Bibliotheks- und Informationswissenschaft, Buchwissenschaft
Biologie
Chemie
Geowissenschaften
Geschichte
Industrielle Chemie
Informatik
Jüdische Studien
Kulturwissenschaften
Kunst
Linguistik und Semiotik
Literaturwissenschaft
Materialwissenschaft
Mathematik
Medizin
Musik
Pharmazie
Philosophie
Physik
Rechtswissenschaften
Sozialwissenschaften
Sport und Freizeit
Technik
Theologie und Religion
Wirtschaftswissenschaften
Veröffentlichungen
Zeitschriften
Bücher
Konferenzberichte
Verlage
Journal Matcher
Blog
Kontakt
Suche
Deutsch
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Warenkorb
Home
Zeitschriften
The Journal of Haemophilia Practice
Band 3 (2016): Heft 2 (Juli 2016)
Uneingeschränkter Zugang
Does sickle cell trait reduce the frequency of spontaneous bleeds in severe haemophilia?
Sagir G. Ahmed
Sagir G. Ahmed
Department of Haematology, Aminu Kano Teaching Hospital, PMB 3452,
Kano, Nigeria
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo
|
Google Scholar
Ahmed, Sagir G.
,
Umma A. Ibrahim
Umma A. Ibrahim
Department of Paediatrics, Aminu Kano Teaching Hospital, PMB 3452,
Kano, Nigeria
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo
|
Google Scholar
Ibrahim, Umma A.
,
Modu B. Kagu
Modu B. Kagu
Department of Haematology, University of Maiduguri Teaching Hospital, PMB 1414,
Maiduguri, Nigeria
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo
|
Google Scholar
Kagu, Modu B.
und
Usman A. Abjah
Usman A. Abjah
Department of Haematology, University of Maiduguri Teaching Hospital, PMB 1414,
Maiduguri, Nigeria
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo
|
Google Scholar
Abjah, Usman A.
21. Apr. 2018
The Journal of Haemophilia Practice
Band 3 (2016): Heft 2 (Juli 2016)
Über diesen Artikel
Vorheriger Artikel
Nächster Artikel
Zusammenfassung
Referenzen
Autoren
Artikel in dieser Ausgabe
Vorschau
PDF
Zitieren
Teilen
COVER HERUNTERLADEN
Artikel-Kategorie:
Clinical Research
Online veröffentlicht:
21. Apr. 2018
Seitenbereich:
50 - 54
DOI:
https://doi.org/10.17225/jhp00083
Schlüsselwörter
haemophilia
,
sickle cell trait
,
bleeding frequency
© 2018
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.