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Revista Romana de Medicina de Laborator
Band 25 (2017): Heft 1 (January 2017)
Uneingeschränkter Zugang
GJB2 and GJB6 genes mutations in children with non-syndromic hearing loss
Călin Lazăr
Călin Lazăr
,
Radu Popp
Radu Popp
,
Camelia Al-Khzouz
Camelia Al-Khzouz
,
Gheorghe Mihuț
Gheorghe Mihuț
und
Paula Grigorescu-Sido
Paula Grigorescu-Sido
| 18. Feb. 2017
Revista Romana de Medicina de Laborator
Band 25 (2017): Heft 1 (January 2017)
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Online veröffentlicht:
18. Feb. 2017
Seitenbereich:
37 - 46
Eingereicht:
30. Aug. 2016
Akzeptiert:
29. Nov. 2016
DOI:
https://doi.org/10.1515/rrlm-2017-0004
Schlüsselwörter
connexin 26 and 30
,
GJB2 mutation
,
GJB6 mutation
,
sensorineural hearing loss
© 2017 Călin Lazăr et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.