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Balkan Journal of Medical Genetics
Band 20 (2017): Heft 1 (June 2017)
Uneingeschränkter Zugang
Benign, pathogenic and copy number variations of unknown clinical significance in patients with congenital malformations and developmental delay
M Mihaylova
M Mihaylova
,
R Staneva
R Staneva
,
D Toncheva
D Toncheva
,
M Pancheva
M Pancheva
und
S Hadjidekova
S Hadjidekova
| 30. Juni 2017
Balkan Journal of Medical Genetics
Band 20 (2017): Heft 1 (June 2017)
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Article Category:
Original Article
Online veröffentlicht:
30. Juni 2017
Seitenbereich:
5 - 12
DOI:
https://doi.org/10.1515/bjmg-2017-0010
Schlüsselwörter
Microarray comparative genomic hybridization (aCGH)
,
Congenital anomalies (CAs)
,
Copy number variations (CNVs)
© 2017 Mihaylova M, Staneva R, Toncheva D, Pancheva M, Hadjidekova S
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
M Mihaylova
Department of Medical Genetics, Medical Faculty Medical University of Sofia
Sofia, Bulgaria
R Staneva
Department of Medical Genetics, Medical Faculty Medical University of Sofia
Sofia, Bulgaria
Woman Health Hospital “Nadezhda”
Sofia, Bulgaria
D Toncheva
Department of Medical Genetics, Medical Faculty Medical University of Sofia
Sofia, Bulgaria
M Pancheva
Department of Medical Genetics, Medical Faculty Medical University of Sofia
Sofia, Bulgaria
Woman Health Hospital “Nadezhda”
Sofia, Bulgaria
S Hadjidekova
Department of Medical Genetics, Medical Faculty Medical University of Sofia
Sofia, Bulgaria
Woman Health Hospital “Nadezhda”
Sofia, Bulgaria