<abstract xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<p>Bakterie <italic>Legionella pneumophila</italic> w środowisku naturalnym pasożytują wewnątrz komórek wybranych gatunków pierwotniaków, a po przedostaniu się do sztucznych systemów dystrybucji wody stają się ważnym czynnikiem etiologicznym zapalenia płuc u ludzi. Główną cechą determinującą patogenność tych bakterii jest zdolność do życia i replikacji w makrofagach płucnych, czyli w komórkach wyspecjalizowanych do fagocytozy, zabijania i trawienia mikroorganizmów. Warunkiem wstępnym rozwoju infekcji jest przełamanie mechanizmów bójczych makrofagów i utworzenie wakuoli replikacyjnej LCV (<italic>Legionella</italic> containing vacuole). Biogeneza wakuoli LCV jest możliwa dzięki sprawnemu funkcjonowaniu IV systemu sekrecji Dot/Icm, który jest wielobiałkowym, złożonym kompleksem umiejscowionym w wewnętrznej i zewnętrznej membranie osłony komórkowej bakterii. System Dot/Icm liczy 27 elementów, na które składają się m.in. kompleks rdzeniowo-transmembranowy, tworzący strukturalny szkielet całego systemu oraz kompleks białek sprzęgających. Geny kodujące komponenty systemu Dot/Icm są zorganizowane na dwóch regionach chromosomu bak-teryjnego. System sekrecji Dot/Icm umożliwia <italic>L. pneumophila</italic> wprowadzenie do cytozolu komórki gospodarza ponad 300 białek efektorowych, których skoordynowane działanie powoduje utrzymanie integralności błony wakuoli replikacyjnej oraz pozwala na manipulowanie różnymi procesami komórki. Ważnym elementem strategii wewnątrzkomórkowego namnażania się <italic>L. pneumophila</italic> jest modulowanie transportu pęcherzykowego, interakcja z retikulum endoplazmatycznym oraz zakłócenie biosyntezy białek, procesów autofagii i apoptozy komórki gospodarza. Poznanie złożonych mechanizmów regulacji i funkcji białek efektorowych systemu Dot/Icm ma decydujące znaczenie w zapobieganiu i leczeniu choroby legionistów.</p></abstract>

Bakterie Legionella pneumophila w środowisku naturalnym pasożytują wewnątrz komórek wybranych gatunków pierwotniaków, a po przedostaniu się do sztucznych systemów dystrybucji wody stają się ważnym czynnikiem etiologicznym zapalenia płuc u ludzi. Główną cechą determinującą patogenność tych bakterii jest zdolność do życia i replikacji w makrofagach płucnych, czyli w komórkach wyspecjalizowanych do fagocytozy, zabijania i trawienia mikroorganizmów. Warunkiem wstępnym rozwoju infekcji jest przełamanie mechanizmów bójczych makrofagów i utworzenie wakuoli replikacyjnej LCV (Legionella containing vacuole). Biogeneza wakuoli LCV jest możliwa dzięki sprawnemu funkcjonowaniu IV systemu sekrecji Dot/Icm, który jest wielobiałkowym, złożonym kompleksem umiejscowionym w wewnętrznej i zewnętrznej membranie osłony komórkowej bakterii. System Dot/Icm liczy 27 elementów, na które składają się m.in. kompleks rdzeniowo-transmembranowy, tworzący strukturalny szkielet całego systemu oraz kompleks białek sprzęgających. Geny kodujące komponenty systemu Dot/Icm są zorganizowane na dwóch regionach chromosomu bak-teryjnego. System sekrecji Dot/Icm umożliwia L. pneumophila wprowadzenie do cytozolu komórki gospodarza ponad 300 białek efektorowych, których skoordynowane działanie powoduje utrzymanie integralności błony wakuoli replikacyjnej oraz pozwala na manipulowanie różnymi procesami komórki. Ważnym elementem strategii wewnątrzkomórkowego namnażania się L. pneumophila jest modulowanie transportu pęcherzykowego, interakcja z retikulum endoplazmatycznym oraz zakłócenie biosyntezy białek, procesów autofagii i apoptozy komórki gospodarza. Poznanie złożonych mechanizmów regulacji i funkcji białek efektorowych systemu Dot/Icm ma decydujące znaczenie w zapobieganiu i leczeniu choroby legionistów.

Budowa IV systemu sekrecji <italic>Legionella pneumophila</italic>i jego znaczenie w patogenezie

Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Budowa IV systemu sekrecji i jego znaczenie w patogenezie

Bakterie Legionella pneumophila w środowisku naturalnym pasożytują wewnątrz komórek wybranych gatunków pierwotniaków, a po przedostaniu się do sztucznych...

Efektor	Źródło
Interakcja bakterii z retikulum endoplazmatycznym i utworzenie LCV
SidM/DrrA	[83]
SidD	[9]
LepB	[9, 84]
AnkX	[49]
LidA	[85]
RalF	[80, 81]
MitF	[23]
Zakłócenie procesu autofagii
RavZ	[86]
Lp/Spl	[61]
Modulacja procesu apoptozy
SdhA	[87]
SidF	[88]
LegS2	[61]
Wpływ na działanie kinaz
LegK1	[67, 89]
LnaB	[67]
MavC	[11, 57]
SidL	[5]
Lgt1	[5]
Lgt2	[5]
Lgt3	[5]
SidI	[5]
Ceg4	[36]
Zakłócenie biosyntezy białka
RomA	[75]
SnpL	[63]

Budowa IV systemu sekrecji Legionella pneumophilai jego znaczenie w patogenezie

Article Category: Review

Published Online: Oct 21, 2021

Page range: 548 - 562

Received: Sep 19, 2020

Accepted: Feb 24, 2021

DOI: https://doi.org/10.2478/ahem-2021-0023

Keywords
Legionella pneumophila, intracellular pathogens, Dot/Icm secretion system, replication vacuole, Legionnaires’ disease

© 2021 Marta Palusińska-Szysz et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Rycina 1

Rycina 2

Rycina 3

Wybrane efektory systemu Dot/Icm L. pneumophila modulujące przebieg procesów komórki gospodarza

Budowa IV systemu sekrecji Legionella pneumophilai jego znaczenie w patogenezie

Article Category: Review

Published Online: Oct 21, 2021

Page range: 548 - 562

Received: Sep 19, 2020

Accepted: Feb 24, 2021

DOI: https://doi.org/10.2478/ahem-2021-0023

KeywordsLegionella pneumophila, intracellular pathogens, Dot/Icm secretion system, replication vacuole, Legionnaires’ disease

© 2021 Marta Palusińska-Szysz et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Rycina 1

Rycina 2

Rycina 3

Wybrane efektory systemu Dot/Icm L. pneumophila modulujące przebieg procesów komórki gospodarza

Keywords
Legionella pneumophila, intracellular pathogens, Dot/Icm secretion system, replication vacuole, Legionnaires’ disease